养猫指南
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貓一些遺傳疾病和缺憾

肥厚性心肌病Hypertrophic Cardiomyopathy - HCM
肥厚性心肌病Hypertrophic cardiomyopathy,或HCM,是貓族群中最普遍的心髒病。人類也有這種病,導致心臟壁發大,構成影響。這一種疾病,在出生時是不能察覺,是一種逐漸演進的疾病。有些貓在幼貓時期發病死亡,但最普遍的情況是貓活了多年都沒有任何症狀。如果由一位在這一個領域富有經驗和學識的獸醫,加上良好的器材,利用超聲波檢查,在大部分的情況下,雖然不是一定,都可以在貓三歲的時候診斷出有沒有患病,但有些患病的貓可以存活很長的日子。沒有症狀的貓,往往會嚴重心律失常突然死亡,或由於血液凝塊在後腿才知道是患了這種病。貓也可能發展成心機能不全。雖然可以利用藥物緩解症狀,但不能治愈。

這一種疾病在緬因貓Maine Coon 和英國短毛British Short 中主要是以顯性基因的姿態出現和遺傳。其他品種沒有對這一點作出研究,但有理由相信擁有接近的遺傳方式。然而這一種疾病在不同的品種有不同的發展,因此令人懷疑是在不同科中有多個不同的變種。這在人類族群中也出現的同樣的情況。

 

多囊腎病 Polycystic kidney disease - PKD
患有多囊腎病,或PKD 的貓的腎臟包囊會日漸增多和脹大。這樣會迫使正常的腎臟組織脫離,因此使腎功能日漸減少。慢慢地貓會覺得不適,體重減輕、食慾不振。也會比正常喝更多的水。可以餵飼特別為腎有問題的貓而設計的食物,減輕貓的腎臟的負擔,但這種疾病是不能治愈。

這一種疾病是由單一顯性基因遺傳。富有經驗並且擁有良好設備的獸醫,在貓一歲的時候,可以診斷出大部分患病的貓,然而不是全部都能在這個年齡作出正確的診斷。

 

髖關節發育不全症 Hip Dysplasia - HD
每當聽到髖關節發育不全症,大部分的人都會聯想只是狗會出現的毛病,但是實際上這一種疾病也在貓族群中存在。髖關節發育不全症是由於遺傳缺憾- 骨盆窩沒有發育如正常的深。這導致髖關節窩不完全吻合地套進骨盆窩,而表面開始互相摩擦。當貓活動的時候會產生痛楚。貓是隱藏痛楚的高手,雖然他們不是舉步維艱,可以忍受髖關節發育不全症。反而他們會稍微的更平靜、或什少和避免跳高。患有中度 HD 的貓不會有並發症。

膝關節脫臼症 Patella luxation - PL
膝關節脫臼症Patella luxation 是膝蓋骨(膝關節)的缺陷,有移位傾向、脫臼。這可能是由於膝蓋骨藏身的滑車溝的深度不夠而且周邊太圓滑,和/或該處讓膝蓋骨位置正常的韌帶太寬鬆。 PL 也可以是由意外造成。症狀:貓會突然停止步行,腿部伸至後面。稍退回一點,貓可能將膝蓋骨跳回正確的位置。貓的膝蓋骨可能會受到損害,並且發炎。有病症的貓可以動手術解決問題。

PL似乎是多基因造成。

視網膜萎縮症Progressive retinal atrophy - PRA
這種疾病是由於視網膜退化。隨著時間的流逝,貓將會完全失明。目前沒有治癒的方法,但如果貓是活在室內,和如果家具不是經常移動和改變位置,甚至是失明的貓都可以適應得很良好,並且可以長壽。

PRA 存在多種不同的病變,其一是顯性遺傳。另一種是隱性遺傳,還有一種是到目前為止沒有人知道是否可以遺傳。

神經節苷脂沉積病Gangliosidosis - GM1 和GM2
神經節苷脂沉積病是遺傳病(實際上有兩種, GM1和GM2)是酵素缺陷造成。患病的貓的腦部有一種物質積儲。第一個症狀在2-4個月齡的時候可以看見,貓開的後腿出現的動作協調不良、無力和震顫。日益惡化,並會出現癱瘓,失明和癲癇。這是一種致命的病。

如上提及,這一種病並有兩個變種,GM1和GM2。兩種都是由單一隱性基因造成。幸運的是,這兩種病都有DNA-測試,因此可以為患病的貓的親屬進行測試。

臍疝 Umbilical hernia
臍疝是在腹部將各條肌肉連接的白色的韌帶的一個洞。透過這一個洞,如果不好運,部分的腸子可能會流出。這會導致腸道堵塞而爆裂。後果可以是腹部致命的炎症。臍疝需要動手術避免上述的不幸出現。

臍疝是如何遺傳,暫時不是很清楚。在不同科和品種有不同的類型。臍疝氣可以是由意外造成的問題。

 

扁平胸 Flat chest
有這一種缺陷的幼貓在出生的時候,看來與正常無異,但是直至1-2週齡的時候,胸部會向內塌陷和變成扁長形。甚至背部都同時變得彎曲。發生這些情況的時候,幼貓體重增加緩慢,可能甚至體重稍微減輕,但如果這一個缺陷不是太嚴重,體重會恢復至較為正常增長的步伐。在輕微的情況下,幼貓在可以到新的家之前,扁平胸會逆轉,因此甚至是獸醫檢查也不會被發現。當然,這樣的幼貓不能用作選育,而且必須通知買家幼貓曾經出現扁平胸。在扁平胸嚴重的情況下,隨著幼貓的成長,胸部的空間不足容納內臟,因此幼貓不能存活。在這兩個極端的情況之間的貓,會容易疲倦和上氣不接下氣,除了這些,擁有這種缺陷的貓都可以活過來。

在緬甸貓所作的研究,在這一個品種是單一隱性基因遺傳。

隱睪症 Chryptorchidism
有時候雄性的幼貓所有睾丸或其中一個,不自動從小腹移至陰囊。相反地​​,它們,或它會停留在小腹或在腹股溝。這貓稱為隱睪者。睾丸位於不正確的位置上,便不能生產精子,但它們會繼續製造性荷爾蒙。雙側隱睪的貓儘管是不育,但行為會跟正常的雄性貓無異直至完成絕育。有些研究指出,睾丸所在的位置不正確會提高患睾丸癌症的風險,基於這個理由,需要為患隱睪症的貓進行絕育,即使這意味著在腹部找尋睾丸,有時候並非容易的事情。

直至目前為止,沒有人知道隱睪症是如何遺傳,但是肯定有一些類型的"性限制"的承襲。 "性限制"的承襲意味著雖然雌性不會出現任何症狀,但她們可以帶有隱睪症的基因。如果在一胎幼貓中已經發現有隱睪症患者,而希望用任何一隻幼貓繼續進行選育,選擇一隻正常的雄性而不選擇雌性比較保險。雌性可能會擁有如她的有缺陷的弟兄一樣的隱睪症基因型,而她跟患有隱睪症的雄性一樣,將這一個問題留給她的兒子,而正常的弟兄展示了他在這一方面擁有較優秀的基因型。


遺傳性肌肉營養不良症Hereditary muscle dystrophy (肌病myopathy,痙攣spasticity)
有一種遺傳病,通常稱為肌病(較簡單地稱為"痙攣"),導致在肩膀的肌肉和在骨盆的肌肉萎縮。這種病的第一個症狀一般會在2週齡至6月齡之間出現。患病的幼貓會比他的兄弟姐妹安靜和退縮。之後抬頭會有問題,和走路的時候有點僵直。這一種病無法治愈並會致命,一般幼貓都不能活到成年。

這一種病是由單一隱形基因承襲。

糾結尾 Kinked tails
糾結尾在任何品種的貓甚至是短毛家貓中出現。這是一種在尾巴上出現的缺陷,最常見是在尾巴終端上,可以是不同類型和程度的彎曲。有些時候,在新生的幼貓已經可以看到它有糾結尾,但是也​​可以長達1年多才會被發現,在這之前,骨骼沒有發育完成,因此尾巴的糾結將會發育期間逐漸演變。

暫時不知道糾結尾是如何遺傳,但估計是涉及單一隱性​​基因或多基因。也許有不同類型的糾結尾,而遺傳方式也有分別。糾結尾也可以是由於意外造成。

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